第一、二、三代试管婴儿，你适合哪一种？

　　为了让大家更好地了解试管婴儿旅程，咱们的科普视频《向好孕出发》正式上线啦，通过一期一主题的方式，解答试管婴儿周期中你最关心的问题。

　　好了，话不多说，马上进入正题

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目前，第三代试管婴儿助孕技术根据解决的需求不同，分为3种：

01 PGT-M 胚胎植入前单基因遗传学检测

1、主要用于有遗传病家族史，并且致病基因定位明确的夫妻。

　　比如：

　　常染色体显性遗传病：马凡氏综合征，软骨发育不全，家族性腺瘤性息肉病

　　常隐性遗传病：囊性纤维肿，GJB2相关性耳聋

　　X连锁显性遗传病：Rett综合征

　　X连锁隐性遗传病：DMD/BMD肌营养不良，血友病

　　如果夫妻双方均为地中海贫血致病基因携带者，也需要相应检测。

2、夫妻双方或一方有遗传高风险，并严重影响健康的疾病。

　　如夫妇双方或一方携带乳腺癌易感基因。

3、想要进行HLA配型的夫妻。

　　患有严重血液疾病的患儿需要骨髓移植但供体来源困难时，父母可通过PGT-M生育与患儿HLA配型相同的健康同胞，通过获取健康新生儿的脐带血或骨髓中的造血干细胞、供患儿进行移植。

02 PGT-SR 胚胎植入前染色体结构重列检测

　　夫妻任一方或者双方携带结构异常的染色体。

　　如平衡易位、罗氏易位携带者。

03 PGT-A 胚胎植入前非整倍体筛查

　　夫妻双方染色体正常的情况下，做试管婴儿的姐妹有以下几种情况可以考虑PGT-A

1、不明原因反复自然流产：反复自然流产2次以上，且至少1次检测存在胚胎染色体异常的患者。

2、不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植高质量卵裂期胚胎数4-6个或高质量囊胚3个以上均失败。

　　虽然夫妻双方染色体正常，但随着年龄增长，胚胎染色体数量异常的概率发生会随之增加，这种异常会导致最终胚胎不着床或孕早期流产等。PGT-A检测可以帮助选择正常的胚胎移植，提高着床率，减少胎停流产的风险。

　　总的来说，PGT-M与PGT-SR 适用于准爸妈自身有遗传致病基因或者染色体结构异常的情况。而PGT-A 针对任何人都有可能面临的染色体数量异常问题的普遍性筛查。

　　至于自己究竟适合第几代试管婴儿助孕，如果不是很清楚，可以来院向医生咨询哈~

　　好啦~以上就是今天的内容，咱们下期见啦~