第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断，是指在第一、二代试管婴儿基础上，胚胎培养成囊胚后，在滋养外胚层取几个细胞进行遗传物质检查，挑出未见异常胚胎，移植入子宫腔内。
试管婴儿一代二代三代技术 没有先进和落后的区别 ，主要是针对的人群不同采用哪种技术主要是根据患者本身的情况，经由专业医师判断和建议选择所需治疗方案，与试管婴儿成功率无必然联系。
将从体内取出的精子与卵子放置在实验室的培养皿内共同培养、自由结合后实现受精，最终发育成胚胎的过程。
类似于精子和卵子“自由恋爱”，这种受精方式比较接近于自然受孕。
在显微操作系统的帮助下，将单个精子直接注射到卵母细胞的细胞质中完成受精的过程。
类似于“包办婚姻”，这个过程精子之间并无互相竞争、优胜劣汰的自然过程。
第三代试管婴儿技术主要是避开某种已明确病因的遗传疾病，生下一个没有患病的宝宝，而非公众所想象的“完美无缺”宝宝。
针对携带单基因遗传的疾病，在进行诊断的过程中，会将携带致病基因的胚胎排除，选择移植正常没有基因突变的胚胎，从而减少携带有遗传病的患儿出生。
比如：
常染色体显性遗传病：马凡氏综合征，软骨发育不全，家族性腺瘤性息肉病
常隐性遗传病：囊性纤维化，GJB2相关性耳聋
X连锁显性遗传病：Rett综合征
X连锁隐性遗传病：DMD/BMD肌营养不良，血友病
如果夫妻双方均为地中海贫血致病基因携带者，也需要相应检测。
夫妻双方或一方有遗传高风险，并严重影响健康的疾病。如夫妇双方或一方携带乳腺癌易感基因。
想要进行HLA配型的夫妻。患有严重血液疾病的患儿需要骨髓移植但供体来源困难时，父母可通过PGT-M生育与患儿HLA配型相同的健康同胞，通过获取健康新生儿的脐带血或骨髓中的造血干细胞、供患儿进行移植。
染色体易位可以产生不平衡的配子，从而导致胚胎不平衡。进行PGT-SR检测通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎,降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。
如相互易位、罗氏易位、倒位携带者。
针对胚胎的非整倍体筛查，即对胚胎进行染色体数目检测，通过PGT-A可以把染色体数目异常的胚胎挑出不进行移植，从而降低流产的概率。
反复自然流产2次以上，且至少1次检测存在胚胎染色体异常的患者。
夫妻双方染色体正常的情况下，不明原因反复种植失败。移植3次及以上或移植高质量卵裂期胚胎数4-6个或高质量囊胚3个以上均失败。
主要用于检查胚胎是否携带有染色体的结构异常或遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行染色体和基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
在胚胎植入之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目检测，主要检测胚胎的染色体数目是否正常。
因为PGS/PGD名称有一定的局限性，2017年美国生殖医学学会（ASRM）欧洲人类生殖和胚胎学会（ESHRE）等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述＂第三代试管婴儿＂，即＂Preimplantation Genetic Testing＂,简称＂PGT＂。
PGT包含了PGS和PGD所有的定义和作用。
PGT-A相当于PGS。
PGT-M相当于PGD中用于检测单基因遗传病。
PGT-SR相当于PGD中用于检测胚胎染色体结构异常。
选择进行第三代试管婴儿技术要视情况而定。
建议理性听取专业医生的建议，选择最适合自己的试管助孕方案。
我国《人类辅助生殖技术管理办法》规定: 禁止以任何形式买卖精子、卵子、胚胎，医疗机构和医务人员不得实施任何形式的代孕技术进行胎儿性别选择。
请不要相信“ 包成功、包性别、包干”等营销噱头，不要前往无医疗资质的流动场所接受助孕用药或取卵移植，以免造成人身财产损失。
锦欣西囡目前已经通过了国家辅助生殖技术评审专家组，从人员资质、场地条件、医疗设备、规章制度、技术流程、质控体系等一系列严格评审后获准开展相关技术。
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第一个步骤是胚胎活检，即从胚胎取部分细胞用于检测；第二个步骤是检测，即对取下的细胞进行检测。
相比于第一、二代费用，第三代试管技术费用主要是在常规周期费用外，额外增加以上2个步骤的费用。
实际费用取决于胚胎检测项目及胚胎个数。
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